Desde el Gobierno nacional se informó que se acordó con el laboratorio chino Sinopharm la adquisición de un millón de vacunas. De todas maneras, se explicó que resta la autorización de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Esta mañana, el Ministerio de Salud de la Nación autorizó «bajo carácter de emergencia» el uso de la vacuna contra el coronavirus «Covishield«.

Según informó NA, el contrato ya fue aceptado por la cartera sanitaria y por el laboratorio oriental. Sin embargo, destacaron que solo resta el visto bueno del organismo de control nacional. De acuerdo a la mencionada agencia, si la aprobación y la entrega no se demoran, las primeras dosis podrían llegar a la Argentina antes de fin de mes o, más tardar, en marzo próximo. De acuerdo al ministro de Salud, Ginés González García, nuestro país tendría 62 millones de inóculos -de todas los desarrollos- garantizados.

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El pasado 3 de febrero, la Anmat comenzó a analizar datos de la vacuna china producida por Sinopharm, en paralelo a las tratativas, que finalizaron en las últimas horas. Si bien, desde el Gobierno nacional se planea adquirir un millón de dosis de ese desarrollo, el contrato tendría como meta una compra por 30 millones de dosis. Este dato había sido descartado por Carla Vizzotti, Secretaría de Acceso a la Salud. La funcionaria nacional había desmentido que el acuerdo sea por 30 millones, sino, más bien, por un millón.

Uno de los factores que había demorado el acuerdo era el precio que puso China a la vacuna, ya que cuesta alrededor de 40 dólares, más que el resto de las opciones en el mercado. A su vez, NA recordó que en enero, Alberto Fernández y su par asiático, Xi Jinping, intercambiaron cartas en las que el oriental sostuvo que su país «está dispuesto a trabajar» con nuestro país para promover la cooperación de alta calidad y avanzar en el desarrollo de vacunas contra el coronavirus.

La noticia se conoció luego de que este martes el Gobierno nacional autorizara el uso de emergencia de una vacuna fabricada en la India, tras la autorización en últimas horas por la Anmat, que ya dio el aval para la Sputnik V y la de Oxford de AstraZeneca. La normativa fue confirmada a través de la Resolución 627/2021, publicada este martes en el Boletín Oficial con la firma de Ginés González García.



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